🌸 Kinderwunsch-Glossar

A

• AMH (Anti-Müller-Hormon)
  Wert, der den Vorrat an Eizellen anzeigt – wichtig für die Einschätzung der Fruchtbarkeit.
• Anovulation
  Ausbleiben des Eisprungs, häufige Ursache für unerfüllten Kinderwunsch.

B

• Basaltemperatur
  Temperatur direkt nach dem Aufwachen, ihr Anstieg zeigt den Eisprung an.
• Blastozyste
  Embryo im Tag-5/6-Stadium, besonders einnistungsfähig bei IVF.

C

• Chromosomenanalyse (Karyogramm)
  Darstellung aller Chromosomen, um Auffälligkeiten wie Translokationen oder Aneuploidien zu erkennen, die Fehlgeburten verursachen können.
• Clomifen
  Medikament zur Anregung des Eisprungs.

D

• DNA-Fragmentationstest
  Untersuchung, ob die DNA der Spermien intakt ist – wichtig für die Embryoentwicklung.

E

• Embryonenadoption
  Übertragung gespendeter Embryonen in die Gebärmutter.
• Endometrium
  Die Gebärmutterschleimhaut, die sich für die Einnistung verdicken muss.

F

• FISH-Test (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung)
  Genetischer Test, der bestimmte Chromosomenanomalien in Embryonen oder Spermien aufzeigt.
• Follikelpunktion
  Entnahme der Eizellen bei IVF.

G

• Genetische Beratung
  Gespräch mit Fachärzten, um genetische Ursachen für Fehlgeburten, Trisomien oder Erbkrankheiten zu klären.
• Gerinnungsdiagnostik
  Testreihe, um Gerinnungsstörungen (z. B. Faktor-V-Leiden) auszuschließen, die Fehlgeburten begünstigen können.

H

• HCG (Humanes Choriongonadotropin)
  „Schwangerschaftshormon“, das früh nachweisbar ist.
• Humangenetik
  Medizinischer Bereich, der genetische Ursachen für Unfruchtbarkeit oder Fehlgeburten untersucht.
• Hashimoto-Thyreoiditis
  Autoimmunerkrankung der Schilddrüse, die den Kinderwunsch beeinflussen kann.

I

• ICSI (Intrazytoplasmatische Spermieninjektion)
  Spermium wird direkt in die Eizelle injiziert, um Befruchtung zu ermöglichen.
• IUI (Intrauterine Insemination)
  Spermien werden direkt in die Gebärmutter eingebracht.

K

• Karyogramm
  Fotografische Darstellung aller Chromosomen. Zeigt genetische Auffälligkeiten, die Fehlgeburten oder Entwicklungsstörungen verursachen können.
• Karyotypisierung
  Laboranalyse, die Chromosomenanomalien bei Mann und Frau erkennt.

L

• Lutealphasen-Insuffizienz
  Wenn zu wenig Progesteron in der zweiten Zyklushälfte gebildet wird.

M

• MTHFR-Mutation
  Genetische Variante, die Folsäureverwertung beeinflusst und bei manchen Frauen mit Fehlgeburten in Verbindung gebracht wird.
• Mikrodeletionen
  Fehlende Chromosomenabschnitte, die in der Humangenetik überprüft werden können.

P

• PGT (Präimplantationsgenetisches Testing)
  Genetische Untersuchung von Embryonen bei IVF, um Chromosomenfehler auszuschließen.
• PCOS (Polyzystisches Ovarialsyndrom)
  Hormonstörung, die Eisprungprobleme verursacht.

S

• Schilddrüse (TSH, fT3, fT4, TPO-AK)
  Hormone und Antikörper, die wichtig für Zyklus und Schwangerschaft sind. Eine Fehlfunktion kann die Einnistung erschweren.
• Spermiogramm
  Analyse der Spermienqualität.

T

• Thrombophilie
  Neigung zu Blutgerinnseln, kann Einnistung und Schwangerschaft gefährden.
• Translokation
  Chromosomenverlagerung, die bei Eltern unauffällig, aber bei Embryonen zu Fehlgeburten führen kann.

U

• Uterus
  Gebärmutter – Ort der Einnistung und Entwicklung des Babys.
• Uterusfehlbildungen
  (z. B. Septum) können den Kinderwunsch beeinflussen.

Z

• Zyklusmonitoring
  Regelmäßige Ultraschall- und Blutkontrollen, um Eisprung und Hormone zu überwachen.
• Zervixschleim
  Wird um den Eisprung spinnbar – ein natürlicher Fruchtbarkeitsanzeiger.